Artikel dieser Ausgabe aus coop Exklusiv
Meine Gesundheitsapotheke
Verleihen Sie Flügel!
Vom 27. September bis zum 9. Oktober startet in allen plaza-SB-Warenhäusern eine große Tombola-Aktion zu Gunsten des Mukoviszidose e. V.
Dominik Klein, Handballspieler beim THW Kiel und Schirmherr der Aktion, ist bereits einer: ein Schutzengel des Mukoviszidose e. V. Als Unterstützer dieses Vereins setzt er sich für die Kinder ein, die an der unheilbaren Krankheit leiden, und kämpft dafür, ihre Lebensbedingungen zu verbessern.
Als Deutschlands größte Konsumgenossenschaft im Lebensmitteleinzelhandel, die sich seit jeher den Menschen verpflichtet fühlt, will auch die coop eG helfen.
Daher haben alle elf plaza SB-Warenhäuser der coop eG eine große Tombola mit attraktiven Gewinnen organisiert.
Durch den Kauf eines Loses können auch Sie helfen und die Betroffenen und Helfenden mit neuem Lebensmut beflügeln!
Jedes Los hilft!
In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit dieser bis heute unheilbaren Erkrankung. Jedes Jahr werden in Deutschland rund 200 Kinder mit Mukoviszidose geboren. Ihnen und den betroffenen Eltern wollen die plaza SB-Warenhäuser mit der Spende aus der Tombola vor Ort helfen. Dazu soll der gesamte Erlös zu gleichen Teilen an die verschiedenen Regionalgruppen des Mukoviszidose e. V. aufgeteilt werden. So können konkrete Projekte der einzelnen Gruppen finanziell unterstützt werden.
Helfen auch Sie mit dem Kauf der Tombola-Lose und unterstützten Sie damit zum Beispiel das Teilprojekt »Sport vor Ort – Fit fürs Leben mit Mukoviszidose« der Regionalgruppe Hamburg, den Patiententreffpunkt in Wustrow von der Regionalgruppe Rostock/Schwerin, Sonderprojekte der Mukoviszidose-Ambulanz in Kiel oder viele weitere Projekte.
Für je nur 1,00 Euro erhalten Sie ab dem 27. September 2010 die Tombola-Lose an den Informations-Theken in den plaza SB-Warenhäusern. Da es keine Nieten gibt, können Sie nur gewinnen – und sich gleichzeitig Gutes tun!
Wir zählen auf Sie!anis
Wer ist der Mukoviszidose e. V.?
Der Verein Mukoviszidose e. V. mit Hauptsitz in Bonn wurde im Jahr 1965 gegründet und ist mittlerweile in vielen Regionalgruppen organisiert. Die rund 5.500 Mitglieder – von Betroffenen und Eltern über Freunde bis hin zu Ärzten und anderen Therapeuten – setzen sich dafür ein, gemeinsam die Erbkrankheit Mukoviszidose zu besiegen und die Lebensbedingungen und -erwartungen der Erkrankten zu verbessern.
Was ist Mukoviszidose?
Mukoviszidose ist die am häufigsten vererbte Stoffwechselerkrankung in Europa, deren Auftreten durch einen Fehler im Erbgut auf dem Chromosom 7 hervorgerufen wird. Die genetische Veränderung führt dazu, dass ein zäher Schleim lebenswichtige Organe wie die Lunge, die Bauchspeicheldrüse, die Leber und den Darm verstopft.
Zu den häufigsten Symptomen gehören: chronischer Husten und chronische Lungenentzündung, Verdauungsstörungen und Untergewicht. Im Verlauf kann es zu Schädigung von Leber, Niere und Knochen kommen.
Um eine gezielte Verbesserung des Gesundheitszustandes zu erreichen, müssen die Erkrankten täglich Medikamente zum Verflüssigen des Schleims sowie Antibiotika einnehmen, Atemübungen und Krankengymnastik durchführen sowie regelmäßig inhalieren.
Durch die medizinischen und therapeutischen Fortschritte konnte die Lebenserwartung der Betroffenen in den letzten 30 Jahren erheblich gesteigert werden. Das mittlere Alter der Verstorbenen ist von 18 im Jahr 1995 auf 28 im Jahr 2008 gestiegen.
