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Samstag, 19. Mai 2012
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Große Hilfe für kleine Patienten

Mukoviszidose e.V. kümmert sich um unheilbar Kranke.

Eine Mukoviszidose-Erkrankung ist ein schwerer Schicksalsschlag, den man nicht verhindern oder kurieren kann. Gerade für die meist jungen Patienten und ihre Familien bedeutet er eine erhebliche körperliche und seelische Belastung.
Rund 8000 Betroffene der angeborenen, schweren Stoffwechselkrankheit, die die Lunge und andere Organe mit zähem Schleim beeinträchtigt und schädigt, leben momentan in Deutschland. Dass jene häufig sehr jung sind, liegt leider ganz einfach an der verkürzten Lebenserwartung, die Mukoviszidose mit sich bringt. Damit sie diese Zeit so angenehm wie möglich verbringen können, wurden Vereine wie der Mukoviszidose e.V. ins Leben gerufen.

Seite an Seite

Seit über 40 Jahren kümmert sich der Verein mit Sitz in Bonn um die Rechte und Interessen der Betroffenen - denn eine große Lobby haben die vergleichsweise wenigen Betroffenen nicht. Als Sprachrohr und Anwalt macht man sich in der Öffentlichkeit für sie stark. Besonders auf politischer Ebene, denn die »Gesundheits«-Reform und andere Sparmaßnahmen treffen die chronisch Kranken natürlich umso härter. Aber auch im Alltag steht man ihnen mit Beratungsarbeit oder der Organisation von regionalen Selbsthilfegruppen und ehrenamtlichen Helfern zur Seite.

Gut organisierte Besserung
Mit einer groß angelegten Datenbank wird der Verein zusätzlich forschend tätig und vergleicht laufend, welche der vorhandenen Therapien, Ernährungsweisen und Medikamente den Patienten die bestmögliche Voraussetzung für einen »funktionellen Normalzustand« bringen.
Außerdem wird die konkrete Weiterentwicklung von Diagnose, Medikation und Therapieformen finanziert. Dazu können beispielsweise qualifizierte Nachwuchswissenschaftler ihre Projekte zur Mukoviszidose-Forschung bei der Stiftung vorstellen und eine Förderung erhalten.

Sie sind ein Engel!
Einen wertvollen Beitrag können im Rahmen von Mukoviszidose e.V. aber auch private Personen oder Einrichtungen leisten. Dafür müssen Sie lediglich zum »Schutzengel« werden, so wie es zum Beispiel auch schon der Handballstar Dominik Klein, Moderator Marco Schreyl oder das Footballteam »Braunschweig Lions« getan haben. Das ist einfacher als es sich anhört, denn für eine Spende ab 25 Euro bekommt jeder ein liebevoll gestaltetes »Schutzengel-Zertifikat« über die erbrachte Hilfe.

Weitere Informationen finden Sie unter www.muko.info
flo

Fotos: Klaus Görgen, Mukoviszidose e.V., (2)